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        生物制藥實(shí)驗室裝修工程

        簡(jiǎn)要描述:生物制藥實(shí)驗室裝修工程:
        醫藥化驗室設計平面布局按照實(shí)驗室建筑設計規范及建筑設計防火規范要求,將辦公區域和實(shí)驗區域分開(kāi),兩者之間設置門(mén)禁系統。主實(shí)驗室和輔助功能區之間相互協(xié)調,按照實(shí)驗室功能流程合理分布??紤]人流和物流分開(kāi),保障樣品無(wú)交叉污染,保證實(shí)驗室數據的正確性。在實(shí)驗區域設計有緊急沖淋裝置,減少實(shí)驗操作人員的危險性。

        • 產(chǎn)品型號:
        • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
        • 更新時(shí)間:2024-05-12
        • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:830

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        應用領(lǐng)域醫療衛生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合

        生物制藥實(shí)驗室通常包含理化實(shí)驗室和微生物實(shí)驗室兩部分;理化實(shí)驗室運用物理、化學(xué)的方法對生產(chǎn)用的原輔料、包裝材料、中間體及成品等進(jìn)行鑒別、含量測定等分析和檢驗。微生物實(shí)驗室一般具有以下功能:按《中國藥典》要求,進(jìn)行微生物檢驗方法的驗證、無(wú)菌檢查、微生物限度檢查、抗生素效價(jià)的微生物檢定、其活力測定。按現行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》的要求,對醫藥工業(yè)潔凈室的潔凈度進(jìn)行微生物測定等。

        醫藥制藥實(shí)驗室可分設基礎化學(xué)實(shí)驗室、合成實(shí)驗室、藥效實(shí)驗室、制劑實(shí)驗室、分析測試中心、生物實(shí)驗室、病毒疫苗實(shí)驗室、動(dòng)物房、中試車(chē)間等。


        生物制藥實(shí)驗室裝修工程 醫藥化驗室設計注意事項:
        1、在進(jìn)行微生物實(shí)驗室的裝修設計時(shí),應了解檢驗流程、過(guò)程性質(zhì)、有關(guān)標準規范的規定等,結合藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)品種、檢驗工作量的大小合理布置相應的微生物檢驗功能間。
        2、質(zhì)量控制實(shí)驗室通常應當與生產(chǎn)區分開(kāi)。 生物檢定、 微生物和放射性同位素的實(shí)驗室還應當彼此分開(kāi)。
        3、實(shí)驗室的裝修設計應當確保其適用于預定的用途,并能夠避免混淆和交叉污染, 應當有足夠的區域用于樣品處置、 留樣和穩定性考察樣品的存放以及記錄的保存。
        安全性是生物制藥實(shí)驗室裝修工程 醫藥化驗室設計最重要的一步:

        1. 所有的實(shí)驗室和與病人直接接觸的地方均應安裝洗手池,洗手池宜設在出口處,以提醒工作人員離開(kāi)實(shí)驗室前應洗手。洗手池應是獨立專(zhuān)用的,不能與標本處理和實(shí)驗混用。

        2. 距危險化學(xué)試劑30 m內,應設有緊急洗眼處和淋浴室。

        3. 多數臨床實(shí)驗室的實(shí)驗區和標本接受區均不要求涉及 生物危險性水平3和4的特殊設計。


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